福井県立病院 > 診療科・医療技術部門・センター > 医療技術部門 > 薬剤部 > 治験について
薬剤部
治療について
当院では新しい薬を開発するために必要な「治験」を行っています。治験は、国の定めた省令（GCP：Good Clinical Practice）に基づき日本全国で実施されています。厚生労働省の研究班等も含めた先進的な取り組みを行っており、患者さんにご協力を依頼する場合がありますので、よろしくお願いします。
治験の概要
治験のQ&A
- Q1治験参加のメリット・デメリットは？
- Q2治験に参加していて、途中でやめることはできますか？
- Q3プライバシーは守られますか？
- Q4CRC（Clinical Research Coordinator）は何をしてくれる人ですか？
- Q5外国で一般に使われている薬の中に、日本では使えない薬が沢山あるって本当ですか？
当院で実施中の治験
当院の実施体制
当院では各診療科で治験を行っています。またがん医療センターの外来化学療法室（20床）では、抗がん剤の治験が実施できます。
治験・製造販売後調査の申請手続き
治験
製造販売後調査
治験薬等委員会（IRB：Institutional Review Board）とは？
治験が科学的・倫理的に正しく実施できるか、またできているかを審査する委員会です。この委員会は、医薬品の開発に携わる医師や製薬企業等から独立した第3者機関で、医学・歯学・薬学等の専門家だけでなく、専門外の人や病院と利害関係が無い人も必ず参加して、患者さんの人権保護と安全確保の観点から公正に審査しています。なお当院で行っている治験は、全てこの委員会で承認を得ています。
| 名称 | 福井県立病院治験薬等委員会 |
|---|---|
| 設置者 | 福井県立病院院長 |
| 種類 | 治験審査委員会 |